由杭州奇易科技有限公司主辦“藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇”論壇于2020年12月10-11日在廣州保利假日酒店舉辦，佳航儀器受邀出席論壇開啟我們2020年新儀器之旅，并于11日圓滿結(jié)束這趟學(xué)習(xí)之旅。

佳航儀器攜2020年新產(chǎn)品全自動電位滴定儀、密度儀、濁度儀、和帶審計(jì)追蹤功能的自動滴點(diǎn)軟化點(diǎn)測定儀亮相論壇；熔點(diǎn)儀、折光儀、以及旋光儀一同出席，這幾款儀器是近幾年在制藥企業(yè)和化工企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的幾款型號，帶有完整意義上的審計(jì)追蹤功能，符合21CFR Part 11和藥典及電子簽名，符合FDA CFDA法規(guī)要求，方便制藥企業(yè)申請GMP認(rèn)證。這幾款儀器是研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能。

今年是2020版《中國藥典》面世之年，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)中國藥品檢驗(yàn)檢測技能全面提升，展示新藥品安全控制與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果。

論壇邀請了北京、江蘇、遼寧、天津等省市藥檢所和GMP專家出席會議宣講，圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、檢驗(yàn)技術(shù)、無菌化管理和微生物控制等技術(shù)問題展開討論，分析宣講實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)，藥物分析檢測及微生物控制等難題，參會企業(yè)可通過會務(wù)組提前預(yù)約專家，與專家一對一交流，有針對性地探討和解決工作中遇到的問題。

通過論壇我們有機(jī)會向?qū)＜姨撔膶W(xué)習(xí)，借鑒經(jīng)驗(yàn)；通過會議能實(shí)地的與多家制藥企業(yè)溝通，了解藥企真實(shí)所需，即他們在使用儀器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題。借此，佳航總公司工程師將結(jié)合會議上反饋的問題，才能改進(jìn)和研發(fā)出更優(yōu)質(zhì)的，適合藥企使用的儀器，感謝主辦方的邀請，我們將不負(fù)此行。